中國醫(yī)藥出口歐洲不僅面對歐債危機的打擊，更將再次面對更加嚴格的準入門檻問題。
最近，海正藥業(yè)、新華制藥等國內(nèi)醫(yī)藥出口企業(yè)不斷收到來自歐洲客戶的反饋信息，歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）已正式頒布第2011/62/EU號指令提高了藥品進口門檻。
實際上，這一消息已在2011年底傳遍業(yè)內(nèi)，中國醫(yī)藥保健品進出口商會（下稱“醫(yī)保商會”）在今年1月5日召集相關(guān)部門、企業(yè)代表在北京座談商討應(yīng)對措施。
波及所有醫(yī)藥出口企業(yè)
醫(yī)保商會官網(wǎng)顯示，去年6月，歐盟市場藥品準入負責(zé)機構(gòu)EDQM頒布第2011/62/EU號指令，要求從2013年7月1日起，提高藥品進口門檻，旨在防止假藥流入正規(guī)銷售渠道。
該指令要求所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明，并保證符合以下要求：一是出口國GMP法規(guī)相當(dāng)于歐盟標(biāo)準；二是對生產(chǎn)企業(yè)實施定期而嚴格的GMP檢查，且為不提前通知的飛行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)，立即采取措施；三是及時向歐方通報違反歐盟GMP的案例。
GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度，也是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準。
“歐盟對所有進口藥品出具出口國監(jiān)管部門書面聲明的要求不合理。”醫(yī)保商會西藥部主任談圣采表示，幸運的是目前歐盟該項指令還處于公開征求意見階段，目前醫(yī)保商會正在收集企業(yè)意見，推進商務(wù)部、藥監(jiān)局等相關(guān)部門與歐盟達成政府間的磋商。
醫(yī)保商會統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，歐盟是我國西藥類產(chǎn)品最大的出口市場，2011年1~11月，中國對歐洲出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。
“歐盟這項新指令將波及國內(nèi)所有醫(yī)藥出口企業(yè)。”海正藥業(yè)副總裁王衛(wèi)兵告訴記者，在國內(nèi)醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認證的企業(yè)以大公司為主，業(yè)內(nèi)不過20余家。
大部分藥品還是打著醫(yī)藥中間品和化學(xué)品的旗號銷往國外，這些身份不明的產(chǎn)品將成為歐盟打擊假藥的主要目標(biāo)，也將淪為此次歐盟新規(guī)實施后最先淘汰出局的產(chǎn)品。
“只有通過歐盟GMP認證且獲得產(chǎn)品注冊批文，或者歐盟國家曾現(xiàn)場核查過的品種，才不會受到影響�！蓖跣l(wèi)兵告訴本報。
中國新版GMP尚未完全接軌歐盟
談圣采告訴本網(wǎng)，歐盟藥品進口新規(guī)針對所有出口國，只有在歐盟委員會列出的具有GMP同等標(biāo)準的名單上的國家出口原料藥（即API）才可以豁免提供書面聲明。
“具有GMP同等標(biāo)準”的國家包括國際人用藥物注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（即ICH）成員國，以及與歐盟簽訂涵蓋API的互認協(xié)議（即MRA）的國家，而中國均不在上述國家之列。
“盡管中國去年初頒布了新版GMP，已與歐盟GMP比較靠近，但兩者還是不完全一樣。
”王衛(wèi)兵告訴本報，目前國內(nèi)不少企業(yè)都在排隊進行新版GMP認證，但即便通過，也未必能得到歐盟認可。
目前海正藥業(yè)歐洲市場的出口業(yè)務(wù)占到整個出口業(yè)務(wù)的45%，已有18個產(chǎn)品拿到歐盟原料藥的CEP證書。在應(yīng)對措施上，王衛(wèi)兵表示，一是加強與歐洲客戶之間的溝通；二是保持與中國藥監(jiān)部門和醫(yī)保商會的聯(lián)系、密切關(guān)注進展；三就是梳理產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，加快相關(guān)認證。
據(jù)談圣采透露，由于歐盟新規(guī)的實施必將對我國西藥類產(chǎn)品出口歐洲產(chǎn)生嚴重影響，因此此事已引起商務(wù)部和國家藥監(jiān)局的高度重視。
“最根本的解決途徑就是中國盡快加入ICH和MRA等相關(guān)國際藥品互認體系�！闭勈ゲ烧J為。但即便如此，仍至少需要三五年時間才能促成，遠水救不了近火。
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