日本庆应义塾大学、京都工艺纤l大学、帝人、ADEKA?016q??1日宣布，发现了通过分解聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)来生长发育的l菌Qƈ查明了其分解原理。这一发现颠覆了PET是自然界无法q行生物分解的物质这一传统说法Q有望ؓ(f)开发PET产品的生物@环再利用技术作A(ch)献?
PET以石油ؓ(f)原料刉而成Q广泛应用于饮料瓶及(qing)类{。但2013q全球的PET?wi)脂M量约?600万吨Q而@环再利用量仅为PET瓶?613 万吨)?7%、PET?wi)脂M量的4.1%。如果发CPETL的微生物Q便可实C能源型及(qing)环境和谐型的“PET生物循环再利用”，于是Q相关研Ih员通过此次的研I探索了PET分解菌?
研究人员采集了多U环境样本，其投入以PET薄膜Z要碳源的培养Zq行培养Q结果发现多U微生物都聚集在PET薄膜上对其进行分解。ƈ成功从该微生物群中分解出了强大的PET分解l菌。因U细菌来源于在大阪府堺市采集的环境样本，所以将其命名ؓ(f)“Ideonella sakaiensis 201-F6株”。此ơ研I发玎ͼ201-F6株可以分解PETQƈ以此Lq行J殖?
研究人员对该l菌q行基因l测序发C一个酶的基因序列，q种酶与以前发现的可以加水分解PET的酶cM。对其基因物——蛋白质q行功能分析后发玎ͼq种酶具有加水分解PET的能力。而且q证实，q种酶与以前发现的PET加水分解酶相比更喜欢分解PETQ而且在PET构造坚固的常温下也h很高的分解活性。研Ih员将q种酶命名ؓ(f)“PETase”。゚
而且Q研Ih员还注意CPETase的一个特性，那就是对PETq行加水分解后，主要生成MHET(对苯二甲酸单分子与乙二醇单分子脱水羃聚Ş成的化合?Q除此之外不再进行其他反应。研Ih员认为其中可能存在MHET加水分解Ӟ于是便对201-F6株进行了完整的基因表辑ֈ析，l果发现Q与 PETasecM的基因编码的蛋白质具有对MHETq行q速加水分解的能力。研Ih员将q种新酶命名为“MHETase”?
研究人员从这些结果中发现Q?01-F6株可利用PETase和MHETase两种ӞPET有效分解成对苯二甲酸单体和乙二醇单体。生成的对苯二甲怸乙二醇会(x)被含?01-F6株的很多微生物进一步分解，最后变成二氧化_水。利用生物分解PET的方法与化学处理方式相比Q不仅能源消耗小Q而且更加环保。此ơ的研究成果已刊d3?0?国东部旉)发行的科学期刊《科学?Science)上?
