國際權(quán)威期刊Angewante Chemie International Edition(《德國應(yīng)用化學(xué)》)以Hot Paper(熱點(diǎn)文章)形式發(fā)表了武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院汪成教授課題組的最新研究成果。該工作成功合成出三種同構(gòu)型三維共價有機(jī)框架(Covalent Organic Frameworks, COFs),并通過連續(xù)旋轉(zhuǎn)電子衍射(continuous rotation electron diffraction, cRED)技術(shù),首次在原子水平確定了COFs粉晶樣品結(jié)構(gòu)。論文題為“Isostructural 3D Covalent Organic Frameworks”(《同構(gòu)型三維共價有機(jī)框架》)。2017級博士研究生高超和黎建博士為論文共同第一作者,汪成教授與北京大學(xué)孫俊良研究員為共同通訊作者。
目前COFs領(lǐng)域的研究成果主要集中在二維體系,盡管三維COFs具有更為豐富的孔道結(jié)構(gòu)及高比表面積等特點(diǎn),在吸附與分離、催化等方面具有獨(dú)特優(yōu)勢,但由于合成難度大和結(jié)構(gòu)解析困難,其研究報道較少。
在先前的研究中,汪成課題組提出了具有普適性的由四面體節(jié)點(diǎn)和四邊形連接單元通過“4+4”連接方式來構(gòu)筑三維COF的拓?fù)湓O(shè)計新策略(J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 3302;J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 8705;Nat. Commun. 2018, 9, 5234)。本文中,基于此拓?fù)洳呗,他們選擇四苯基苯(TPB)作為四邊形節(jié)點(diǎn),成功合成了三種同構(gòu)型三維共價有機(jī)框架(3D-TPB-COFs)。
研究表明,3D-TPB-COFs均具有非常好的結(jié)晶性,SEM顯示顆粒大小約為1微米。利用cRED技術(shù),他們成功解析了三種COFs各自的晶體結(jié)構(gòu)(五層嵌套的pts拓?fù)浣Y(jié)構(gòu))。需強(qiáng)調(diào)的是,通過cRED測得的數(shù)據(jù)分辨率能夠達(dá)到0.9-1.0 ?,可精確定位COFs中所有非氫原子的位置。另外,通過引入不同官能團(tuán)可精確控制3D-TPB-COFs孔道環(huán)境,其在CO2/N2選擇性吸附過程中表現(xiàn)出不同的吸附性能。該工作不僅有助于更好地理解和設(shè)計用于目標(biāo)應(yīng)用的3D COFs的孔道環(huán)境,而且可直接在原子水平上研究多晶COF樣品,從而避免極具挑戰(zhàn)的生長COF單晶過程。
該工作得到國家自然科學(xué)基金、湖北省創(chuàng)新團(tuán)隊以及中央高;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi),瑞典研究理事會以及Knut和Alice Wallenberg基金會的資助。
原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201905591
- 浙江大學(xué)黃寧研究員 Angew:三維共價有機(jī)框架的結(jié)構(gòu)調(diào)控及其在高效光氧化還原催化原子轉(zhuǎn)移自由基聚合中的應(yīng)用 2025-02-14
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