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玻纖/聚醚多元醇混合體系分散行為研究 |
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玻纖 聚醚 多元 混合 體系 分散 行為 研究 |
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所屬學(xué)科: |
高分子工程 |
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尹波 權(quán)慧 楊鳴波**
(四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院;高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都,610065)
聚醚多元醇又稱聚氧化烯烴多元醇,它廣泛用于聚氨酯泡沫(PUF)的制造,是生產(chǎn)軟質(zhì)泡沫體、硬質(zhì)泡沫體、半硬質(zhì)泡沫體和聚氨酯粘合劑的主要原料[1]。聚醚多元醇是聚氨酯配方中粘度較高、份量較大的組分,對(duì)原料配方的加工性能有很大的影響[2]。增強(qiáng)硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料(RPUF)在許多場(chǎng)合不僅能夠起到諸如隔熱、吸音、防震等功能性作用,而且具有良好的力學(xué)性能而成為結(jié)構(gòu)材料[1]。利用玻璃纖維增強(qiáng)硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料使之達(dá)到結(jié)構(gòu)材料的要求,是材料技術(shù)領(lǐng)域的一個(gè)新趨勢(shì),也是泡沫塑料的一個(gè)重要研究課題。但是,通常玻璃纖維在聚氨酯泡沫材料中很難實(shí)現(xiàn)單絲分散,容易發(fā)生聚集從而成為增強(qiáng)材料受外力作用發(fā)生破壞時(shí)的弱點(diǎn),所以玻璃纖維在聚氨酯反應(yīng)體系中的分散成為增強(qiáng)硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料研究中的難題,因而對(duì)其分散行為和分散方法的研究有很重要的意義。實(shí)際成型過(guò)程中,玻纖一般是加入到聚醚多元醇中,玻纖/聚醚多元醇體系的粘度將極大地影響配方的加工性能和玻纖的分散,從而影響其力學(xué)性能。本文介紹了對(duì)玻纖/聚醚多元醇體系分散行為研究的一些進(jìn)展。
本文使用行星攪拌器對(duì)玻纖質(zhì)量含量3%的玻纖/聚醚多元醇混合體系施加不同時(shí)間的攪拌作用,并在不同時(shí)間點(diǎn)下測(cè)試其粘度,同時(shí)取樣觀察玻纖分散形態(tài)。分析圖1中玻纖含量3%(質(zhì)量百分比)的玻纖/聚醚多元醇混合體系粘度與混合時(shí)間的關(guān)系曲線。在混合攪拌的初期體系粘度迅速增加,這一現(xiàn)象可以這樣解釋:首先玻纖逐步與聚醚多元醇接觸,這時(shí)兩者間以分子間作用力的形式結(jié)合,作用相對(duì)較弱,但體系粘度有一定增加;另一方面,玻纖與聚醚多元醇有一個(gè)浸潤(rùn)的過(guò)程。在混合過(guò)程中,玻纖表面的羥基和聚醚多元醇的羥基作用而形成氫鍵,因而體系的相互作用加強(qiáng),粘度很快增大。當(dāng)體系的粘度達(dá)到最大時(shí),玻璃纖維和聚醚多元醇的浸潤(rùn)作用已經(jīng)基本完成,此時(shí)玻璃纖維在混合體系中的分散形態(tài)仍以束狀為主(見圖2 a-b)。圖1中曲線的峰值給出了浸潤(rùn)作用達(dá)到平衡所需要的時(shí)間,在我們研究的
散為單絲,均勻地混入聚醚多元醇中,并與其有效結(jié)合,從而降低了聚醚多元醇分子運(yùn)動(dòng)的阻力,因而玻纖/聚醚多元醇具有剪切變稀的流變特性。當(dāng)攪拌時(shí)間達(dá)60分鐘時(shí),玻璃纖維在混合體系中的分散形態(tài)基本以單絲分布為主(見圖2 c),此后繼續(xù)攪拌對(duì)玻璃纖維的分散作用已經(jīng)不明顯(見圖2 d),體系的粘度趨于穩(wěn)定。
參考文獻(xiàn)
[1] 方禹聲, 朱呂民.聚氨酯泡沫塑料(第二版).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1994.
[2] 姜志國(guó),江海紅,高宇,等.碳黑/聚醚多元醇體系流變研究.中國(guó)塑料,2000,14(4):60
致謝
本工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(10276024)資助。 |
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上傳時(shí)間: |
2006-08-25 14:30:43 |
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isingsong7 2010-12-11 23:19:43 |
我的簡(jiǎn)評(píng): 中 |
notebookli 2009-06-02 8:55:53 |
我是專門找這篇文章才登陸的此網(wǎng)站,嘿嘿。。。 |
py_xiaola 2009-03-13 11:23:53 |
挺好的 找了好久這方面的資料 |
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