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中科院技術(shù)生物所在血紅素引起的蛋白質(zhì)聚合研究中取得進(jìn)展
2016-06-01  來(lái)源:中國(guó)聚合物網(wǎng)

  血紅素分子是需氧生物體內(nèi)普遍存在的多種蛋白質(zhì)的輔基,如肌球蛋白、血紅蛋白、細(xì)胞色素c、過(guò)氧化氫酶、過(guò)氧化物酶等。在一些病理?xiàng)l件下,生物體內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重溶血現(xiàn)象,從而導(dǎo)致自由血紅素濃度急劇增加。由于血紅素分子中Fe原子的氧化-還原能力,自由血紅素可引起體內(nèi)活性氧基團(tuán)(ROS)的生成,并導(dǎo)致脂、DNA、蛋白質(zhì)等多種生物分子及多種組織、器官的氧化損傷。

  蛋白質(zhì)雙酪氨酸聚合是血紅素分子引起的一種重要的氧化損傷形式。已有的研究報(bào)道顯示,在過(guò)氧化氫存在下,血紅素可引起多種疾病相關(guān)的重要蛋白以雙酪氨酸形式聚合。但是,不同蛋白聚合程度存在差別的原因及蛋白質(zhì)自身性質(zhì)(如蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu))對(duì)其聚合程度的影響尚不清楚。基于此,技術(shù)生物所黃青課題組對(duì)此開展了相應(yīng)研究。研究人員選擇牛血清白蛋白(球形蛋白)、纖維蛋白原(線性蛋白)及酪蛋白(天然無(wú)序蛋白)等作為研究對(duì)象發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)血紅素引起的雙酪氨酸聚合有重要影響。其中,天然無(wú)序蛋白及去折疊蛋白易發(fā)生雙酪氨酸聚合,線性蛋白次之,球形蛋白難以發(fā)生聚合。研究人員基于Raman光譜、電子自旋共振光譜等分析發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不僅影響了其與血紅素分子的配位狀態(tài)(五配位、六配位),進(jìn)而影響tyrosyl自由基(雙酪氨酸前體)的生成,還影響生成的tyrosyl自由基反應(yīng)生成雙酪氨酸,最終影響蛋白質(zhì)雙酪氨酸的聚合程度。該工作研究成果已經(jīng)發(fā)表于Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects (doi:10.1016/j.bbagen.2016.04.023)。 

  上述工作受到中科院“百人計(jì)劃”、國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)等項(xiàng)目的資助,還得到中科院強(qiáng)磁場(chǎng)中心在電子自旋共振光譜(ESR)測(cè)量上的幫助。

左圖:不同結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生不同程度雙酪氨酸聚合的熒光光譜表征;右圖:不同結(jié)構(gòu)蛋白與血紅素不同配位狀態(tài)的Raman光譜表征。

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