重組人干擾素α(interferon-α, IFN-α)是一種非常重要的藥用蛋白,目前在各種病毒性疾病和癌癥治療上,都表現(xiàn)出了優(yōu)異的治療效果,但因?yàn)槠潴w內(nèi)循環(huán)半衰期較短,限制了藥效在體內(nèi)的充分發(fā)揮,而頻繁注射又會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的毒副作用和耐藥性。在之前的研究中,高衛(wèi)平教授課題組利用類彈性蛋白多肽融合(ELPfusion)和定點(diǎn)原位生長(zhǎng)(site-specific in situ growth, SIG)的方法,分別合成了IFN-ELP、IFN-POEGMA和IFN-PMPC等偶聯(lián)物,較好的提高了IFN的半衰期。但在這些研究中,均通過靜脈注射的方式對(duì)荷瘤小鼠進(jìn)行治療,藥物分子尚不能完全作用于腫瘤組織。如何進(jìn)一步提高藥物分子在腫瘤組織的富集,將是改善治療效果同時(shí)降低毒副作用的關(guān)鍵。
圖1 溫度響應(yīng)性高分子偶聯(lián)干擾素-α的設(shè)計(jì)思路
因此,清華大學(xué)高衛(wèi)平教授課題組在《高分子學(xué)報(bào)》2018年第1期“聚氨基酸”專輯的特約論文中設(shè)計(jì)了一種溫度響應(yīng)性的位點(diǎn)特異性干擾素-聚(2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯)偶聯(lián)物(IFN-PDEGMA)。這種新型偶聯(lián)物通過瘤內(nèi)注射的方法注射到小鼠腫瘤處時(shí),可以在小鼠正常體溫(37 oC)下發(fā)生聚集,在瘤內(nèi)形成一個(gè)“藥物儲(chǔ)藏庫”,從而實(shí)現(xiàn)藥物分子在腫瘤組織處的有效駐留和緩慢釋放,在提高藥效的同時(shí)減少藥物對(duì)其他正常組織的毒副作用。
圖2 IFN-PDEGMA的溫度響應(yīng)性
首先,他們利用定點(diǎn)原位生長(zhǎng)(SIG)技術(shù),合成了從IFN-α碳-末端生長(zhǎng)的化學(xué)計(jì)量比為1∶1的IFN-PDEGMA偶聯(lián)物,并通過調(diào)整單體和蛋白引發(fā)劑的比例獲得了一系列不同分子量的IFN-PDEGMA。因?yàn)镻DEGMA是一種具有溫度響應(yīng)性的類PEG聚合物,由于其良好的生物相容性和相轉(zhuǎn)變溫度可調(diào)性,被認(rèn)為是替代聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的新型溫敏性高分子。圖2顯示,得到的IFN-PDEGMA具有良好的溫度響應(yīng)性,這說明,利用溫度響應(yīng)性聚合物修飾蛋白能夠賦予蛋白質(zhì)偶聯(lián)物新的溫敏性功能。
圖3 溫度響應(yīng)性IFN-PDEGMA的體外活性和體內(nèi)抗腫瘤活性
接著,他們?cè)u(píng)估了IFN-PDEGMA的體外抗腫瘤細(xì)胞增殖活性。如圖3(a)所示,10 kDa和30 kDa的IFN-PDEGMA活性優(yōu)于商業(yè)化的長(zhǎng)效干擾素PEGASYS,這表明采用SIG方法在IFN的碳-末端合成IFN-PDEGMA偶聯(lián)物的體外生物活性與非特異性PEG化修飾的PEGASYS相比,具有一定的優(yōu)勢(shì)。
他們進(jìn)一步評(píng)價(jià)了不同分子量的IFN-PDEGMA在荷人黑色素瘤小鼠體內(nèi)的抗腫瘤效果。如圖3(b),3(c)所示,IFN-PDEGMA可以更好地聚集駐留在腫瘤處,提高療效,荷黑色素瘤小鼠的生存時(shí)間得以顯著延長(zhǎng),其中,10 kDa和30 kDa的IFN-PDEGMA的治療效果均要優(yōu)于非溫敏性IFN-POEGMA和商業(yè)化的PEGASYS。
圖4 溫度響應(yīng)性IFN-PDEGMA的生物安全性
最后,他們通過在治療期間監(jiān)測(cè)小鼠的體重、組織形態(tài)學(xué)、臨床生物化學(xué)參數(shù)和血液學(xué)指標(biāo)變化評(píng)估IFN-PDEGMA的體內(nèi)生物安全性。如圖4所示,各小組小鼠主要組織心臟,肝臟和腎臟細(xì)胞形態(tài)完整,沒有組織學(xué)上顯著性的損傷。這表明IFN-PDEGMA在治療過程中比較安全,不存在明顯的系統(tǒng)性毒性。
利用功能性高分子,高衛(wèi)平課題組在該項(xiàng)工作中賦予了藥用蛋白質(zhì)溫度響應(yīng)性能,并且提出結(jié)合瘤內(nèi)注射的方法形成一個(gè)“藥物儲(chǔ)藏庫”,有效地提高了藥用蛋白的療效,這對(duì)今后合成其他各類智能性的生物醫(yī)用蛋白質(zhì)高分子偶聯(lián)物提供了新的思路,并且奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。
該項(xiàng)工作得到國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(基金號(hào) 21534006)資助。
論文鏈接:http://www.gfzxb.org/CN/abstract/abstract14911.shtml
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