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武培怡教授課題組:一種簡(jiǎn)單、高效制備聚合物納米管的新方法
2019-12-24  來(lái)源:高分子科技

  聚合物納米管由于其狹長(zhǎng)的中空結(jié)構(gòu),較大的長(zhǎng)徑比及表面積,在生物醫(yī)藥,催化吸附,金屬負(fù)載和納米反應(yīng)器等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。盡管兩親性嵌段聚合物自組裝是制備聚合物納米管的有效方法,但是對(duì)其形成機(jī)理和影響因素的研究仍然較少。近日,復(fù)旦大學(xué)博士生呂飛(武培怡教授課題組)提出一種使用含氟單體,通過(guò)聚合誘導(dǎo)自組裝(PISA)簡(jiǎn)單、高效制備納米管的方法,并在其機(jī)理研究和影響因素上做了探討,相關(guān)工作發(fā)表在Macromolecules上。

  含氟聚合物由于其在有機(jī)溶劑中溶解性較差的特性,在PISA中具有亮眼的表現(xiàn)。此前,課題組之前報(bào)道了在乙醇中對(duì)五氟苯乙烯(PFS)和苯乙烯(St)進(jìn)行分散聚合,獲得了成核嵌段為交替共聚物P(St-alt-PFS)的膠體顆粒,并由此制備出反相雙連續(xù)結(jié)構(gòu)(以及和p6mm的混合結(jié)構(gòu)) (Nat. Commun. 2019, 10, 1397)。

圖1. 當(dāng)聚合溫度小于或接近于溶劑化玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí),隨著PPFS聚合度的增加管狀形貌形成的示意圖。

  本工作在此基礎(chǔ)上,繼續(xù)選用含氟單體PFS作為研究對(duì)象,使用聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA29)作為親溶劑嵌段,在乙醇中分散聚合PFS,獲得PDMA-b-PPFS膠體顆粒。通過(guò)調(diào)節(jié)PPFS嵌段聚合度和共溶劑(DMF)的比例,成功獲得具有納米管形貌的膠體顆粒。通過(guò)不同聚合階段的取樣跟蹤研究,揭示嵌段聚合物經(jīng)歷球形-囊泡-納米管的形貌演變過(guò)程。然而,令人意外地是,當(dāng)共溶劑DMF的含量較大(20%)時(shí),他們發(fā)現(xiàn)嵌段聚合物的形貌轉(zhuǎn)化過(guò)程發(fā)生了顯著的變化,經(jīng)歷傳統(tǒng)的球形-蠕蟲狀-囊泡-復(fù)合囊泡的形貌轉(zhuǎn)變過(guò)程。

圖2. 在30% w/v固體含量,乙醇中,70條件下制備PDMA29-b-PPFSx膠體顆粒的TEM圖。

圖3. 在30% w/v固體含量,20% DMF/乙醇中,70 條件下制備PDMA29-b-PPFSx膠體顆粒的TEM圖。

  對(duì)這一特殊現(xiàn)象,他們采用超靈敏差示掃描量熱儀對(duì)不同DMF含量下的嵌段聚合物進(jìn)行溶劑化玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tsg)的測(cè)定,結(jié)果表明,隨著DMF含量的增加,PDMA-b-PPFS的Tsg逐漸降低。考慮到聚合溫度(Tp)與溶劑化玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tsg)的相對(duì)關(guān)系會(huì)對(duì)聚合物鏈的自由度產(chǎn)生較大的影響,他們?cè)诜謩e在乙醇,5% DMF/乙醇,10% DMF/乙醇條件下,通過(guò)調(diào)節(jié)聚合溫度(50~80 )與其對(duì)應(yīng)Tsg的相對(duì)關(guān)系,發(fā)現(xiàn)當(dāng)Tp大于Tsg時(shí),此時(shí)PPFS鏈段自由度較高,因此發(fā)生傳統(tǒng)的球形-蠕蟲-囊泡-復(fù)合囊泡的形貌轉(zhuǎn)變;相反,當(dāng)Tp小于或接近于Tsg時(shí),PPFS鏈段自由度受限,此時(shí)只能發(fā)生囊泡的一維融合,從而發(fā)生球形-囊泡-納米管的形貌演變。本工作首次提出利用聚合溫度與溶劑化玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的相對(duì)關(guān)系,對(duì)形貌轉(zhuǎn)變過(guò)程進(jìn)行調(diào)控,不僅加深了對(duì)納米管形成機(jī)理與影響因素的理解,也拓展了PISA的對(duì)特殊形貌的可制備范圍,為后續(xù)功能化材料的制備提供了重要保障。

圖4.不同溶劑中PDMA29-b-PPFS180膠體顆粒的溶劑化玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。

圖5. 不同聚合溫度與溶劑化玻璃化轉(zhuǎn)變溫度關(guān)系下,PDMA-b-PPFS膠體顆粒的形貌轉(zhuǎn)變機(jī)理示意圖。

  該項(xiàng)研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金(51733003, 21674059)的資助和支持。文章的第一作者是復(fù)旦大學(xué)博士生呂飛,通訊作者是武培怡教授安澤勝教授。

  論文鏈接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.9b01868

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