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  有機(jī)電化學(xué)晶體管 （organic electrochemical transistor, OECT）能夠?qū)艠O上發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的信號(hào)通過(guò)溝道電流放大，具有廣泛的應(yīng)用前景。為了制備高性能的OECT器件，發(fā)展主要由高分子半導(dǎo)體構(gòu)成的溝道材料至關(guān)重要。到目前為止，以p-型高分子半導(dǎo)體作為溝道材料的OECT已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，其μC*（μ：電荷遷移率；C*：體積電容）最高值可達(dá)500 F cm^-1 V^-1 s^-1以上。然而，由于缺電子的受體構(gòu)建單元的缺乏，n-型高分子溝道材料的發(fā)展明顯滯后（μC*＜1 F cm^-1 V^-1 s^-1；圖1）。但n-型溝道材料在低能耗的OECT互補(bǔ)電路中充當(dāng)著重要的角色，因此，開(kāi)發(fā)具有高電子遷移率和強(qiáng)離子摻雜能力的新型的n-型高分子溝道材料對(duì)OECT的發(fā)展至關(guān)重要。

圖1  (a) 文獻(xiàn)中代表性的n-型OECT高分子半導(dǎo)體材料及其器件性能。(b) 本論文所報(bào)道的高分子半導(dǎo)體材料及其器件性能。

  雙噻吩酰亞胺（BTI）是一種基于拉電子酰亞胺官能團(tuán)的受體單元，具有溶解性好、平面性高和易化學(xué)修飾等優(yōu)勢(shì)。通過(guò)分子設(shè)計(jì)，郭旭崗教授團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一系列新型BTI衍生物受體單元，并以此為基礎(chǔ)合成了一系列高性能的n-型高分子半導(dǎo)體材料（Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 9924–9929；Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15304?15308；J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 6095?6108； Adv. Mater. 2018, 30, 1870071.；Adv. Mater. 2019, 31, 1807220；Angew. Chem. Int. Ed.2020, 59, 14449?14457；J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 1539?1552.）。例如，基于并雙噻吩酰亞胺二聚體（f-BTI2）的n-型高分子f-BTI2-FT在有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管中獲得了1.13 cm² V^-1s^-1的電子遷移率。通過(guò)合適的側(cè)鏈調(diào)控，這些基于f-BTI2的n-型高分子半導(dǎo)體有望在保持高電子遷移率的同時(shí)提升離子摻雜能力，可作為n-型OECT的溝道材料。

  南方科技大學(xué)郭旭崗教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合瑞典林雪平大學(xué)Simone Fabiano教授和韓國(guó)高麗大學(xué)Han Young Woo團(tuán)隊(duì)發(fā)展了兩個(gè)D-A型的n-型高分子半導(dǎo)體f-BTI2TEG-T和fBTI2TEG-FT，這兩個(gè)高分子以含有醚鏈的f-BTI2作為受體單元與噻吩或3,4-二氟噻吩作為給體單元共聚得到。氟原子的引入可以進(jìn)一步調(diào)控高分子的前線軌道能級(jí)和結(jié)晶性。紫外-可將光譜測(cè)試表明，兩個(gè)高分子在薄膜狀態(tài)下均具有強(qiáng)的聚集能力（圖2a）。循環(huán)伏安法測(cè)試表明，f-BTI2TEG-T和f-BTI2TEG-FT的LUMO/HOMO能級(jí)分別為–3.65 eV/–5.35 eV和–3.82 eV/–5.59 eV（圖2b）。紫外-可見(jiàn)-近紅外吸收光譜和循環(huán)伏安法聯(lián)用測(cè)試表明，與f-BTI2TEG-T相比，隨著負(fù)偏壓增加（0 ~ –0.8 V），含氟的n-型高分子f-BTI2TEG-FT的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移峰（ICT）發(fā)生顯著減弱，并在長(zhǎng)波長(zhǎng)方向出現(xiàn)了更強(qiáng)的極化子吸收峰，這說(shuō)明該材料具有更強(qiáng)的電化學(xué)摻雜能力（圖2c-f）。

圖2  (a) 兩個(gè)n-型高分子在溶液(s)和薄膜狀態(tài)下(f)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。(b)兩個(gè)n-型高分子在0.1 M四丁基六氟磷酸銨的乙腈溶液中的循環(huán)伏安曲線。(c) f-BTI2TEG-T在0.1 M的NaCl溶液中的循環(huán)伏安曲線。(d) f-BTI2TEG-FT在0.1 M的NaCl溶液中的循環(huán)伏安曲線。(e) f-BTI2TEG-T在0.1 M的NaCl溶液中的紫外-可見(jiàn)-近紅外吸收光譜和循環(huán)伏安法連用測(cè)試結(jié)果。(f)  f-BTI2TEG-FT在0.1 M的NaCl溶液中的紫外-可見(jiàn)-近紅外吸收光譜和循環(huán)伏安法連用測(cè)試結(jié)果。

  為了表征兩個(gè)n-型高分子材料的性能，該團(tuán)隊(duì)制備了OECT器件（圖3a）�；趂-BTI2TEG-T和f-BTI2TEG-FT的OECT器件的轉(zhuǎn)移和輸出曲線如圖3b-e所示。測(cè)試結(jié)果表明，兩個(gè)溝道材料均表現(xiàn)出優(yōu)異的n-型性能。在柵極電壓（V_g）為0.8 V時(shí)，基于f-BTI2TEG-FT的器件獲得了4.6 S cm^–1的最大歸一化跨導(dǎo)值（g_{m, norm}），比f(wàn)-BTI2TEG-FT器件的g_{m, norm}值高出了一個(gè)數(shù)量級(jí)；基于f-BTI2TEG-T和f-BTI2TEG-FT器件的最大μC*值分別為2.3 F cm^-1 V^-1 s^-1和15.2 F cm^-1 V^-1 s^-1。其中f-BTI2TEG-FT器件取得的μC*值為目前n-型OECT材料所取得的最高值（圖3f）。隨后的穩(wěn)定性測(cè)試表明了基于這兩個(gè)n-型高分子半導(dǎo)體材料的OECT器件在長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)行中具有良好的穩(wěn)定性。

圖 3 (a) OECT的器件結(jié)構(gòu)示意圖。(b) 基于f-BTI2TEG-T器件的轉(zhuǎn)移曲線圖。(c) 基于f-BTI2TEG-T器件的輸出曲線圖。(d) 基于f-BTI2TEG-FT器件的轉(zhuǎn)移曲線圖。(e) 基于f-BTI2TEG-FT器件的輸出曲線圖。(f) 文獻(xiàn)報(bào)道的和本論文中的n-型溝道材料的μC*性能對(duì)比圖。

  總而言之，該團(tuán)隊(duì)以并雙噻吩酰亞胺二聚體（f-BTI2）作為受體單元，通過(guò)分子設(shè)計(jì)合成了兩個(gè)新型n-型OECT高分子溝道材料。通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、循環(huán)伏安法測(cè)試高分子的基本性質(zhì)，紫外-可見(jiàn)-近紅外吸收光譜與循環(huán)伏安法連用測(cè)試了高分子的離子摻雜性能，所制備的n-型OECT取得了優(yōu)異的器件性能，大大縮小了與p-型OECT的性能差距。

  以上相關(guān)成果以Fused Bithiophene Imide Dimer-Based n-Type Polymers for High Performance Organic Electrochemical Transistors為題在《Angewandte Chemie International Edition》上發(fā)表并被評(píng)為Hot Paper。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202109281

  團(tuán)隊(duì)網(wǎng)址：http://faculty.sustech.edu.cn/guoxg/