近日,湖北中醫(yī)藥大學劉洪濤教授團隊在生物大分子領域的國際期刊《International Journal of Biological Macromolecules》(Top一區(qū),IF=8.025)發(fā)表了題為“Structural characterization and anti-inflammatory activity of polysaccharides from Astragalus membranaceus”(DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.124386)的研究成果。
該研究使用DEAE-52纖維素和Sephadex G-100柱層析從黃芪中分離出兩種新的均一多糖(APS-A1和APS-B1),并通過HPGPC、HPLC、UV-Vis、FT-IR、甲基化分析、GC-MS和NMR光譜等技術對二者進行了結構表征,同時基于LPS誘導的RAW264.7細胞證實了它們的抗炎活性及其作用機制。該研究表明黃芪均一多糖在抗炎方面的潛力,同時揭示了中藥黃芪發(fā)揮抗炎活性的物質基礎。
炎癥是對感染、組織損傷或有害刺激的典型防御反應。但炎癥過度會導致慢性疾病的發(fā)生和發(fā)展。許多疾病與過度炎癥反應密切相關,如動脈粥樣硬化、肝硬化、糖尿病和癌癥等。傳統(tǒng)的治療藥物有阿司匹林和糖皮質激素等,但長期使用會導致嚴重的不良反應。研究表明,天然來源的化合物具有干預炎癥性疾病的獨特生物活性,例如多酚、類黃酮和多糖。值得注意的是,多糖在保護機體免受炎性細胞因子攻擊方面表現(xiàn)出良好的性能。因此,它們被認為是值得進一步研究的抗炎候選物。
該研究采用熱水提取、乙醇沉淀、Sevag法脫蛋白、透析、凍干等方法,從蒙古黃芪中提取粗多糖(APS)。APS經DEAE-52纖維素柱層析和Sephadex G-100凝膠柱分離,得到兩個均一多糖組分,APS-A1和APS-B1。綜合運用高效凝膠過濾色譜、高效液相色譜、紅外光譜、紫外-可見光譜對均一多糖進行結構表征,利用甲基化分析和核磁共振波譜鑒定了糖苷鍵類型。結果顯示,APS-A1主要含有T-Glcp、1,4-Glcp和1,4,6-Glcp 3種糖殘基,并推測了它們的可能結構。確定APS-A1的骨架是1,4-連接的α-Glcp,一些1,4-連接的α-Glcp的O-6處連有α/β-Glcp殘基附著在主干上。APS-B1的骨架是1,4-連接的α-Glcp,夾雜著1,5-連接的α-Araf,一些1,4-連接的α-Glcp的O-6處有1,6-連接的α-Galp,這些末端被α/β-Glcp殘基取代形成分支。
圖1. APS-A1和APS-B1的化學結構。
圖2. APS-A1和APS-B1的抗炎活性。
文章鏈接:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124386
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