全聚合物有機(jī)太陽能電池由于其具有良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能而備受關(guān)注。隨著小分子受體高分子化策略的發(fā)展，基于全聚合物有機(jī)電池的能量轉(zhuǎn)化效率已經(jīng)達(dá)到18%。然而，這些高效的給受體材料通常是由稠合的給體和受體單元構(gòu)成，其復(fù)雜的合成步驟和昂貴的材料成本不利于進(jìn)一步大面積應(yīng)用。聚噻吩及其衍生物由于其結(jié)構(gòu)簡單、合成步驟短和原料成本低等優(yōu)勢，被認(rèn)為是推動(dòng)有機(jī)電池走向進(jìn)一步應(yīng)用的關(guān)鍵材料之一。但是，聚噻吩由于其較高的HOMO能級(jí)和較強(qiáng)的結(jié)晶性導(dǎo)致其與受體材料（尤其是聚合物受體）的能級(jí)匹配性差且很難形成理想的共混膜形貌。
圖2.（a）聚合物PETVT-FT，PFETVT-T和L15的分子結(jié)構(gòu)；（b）聚合物PETVT-FT和PFETVT-T理論模擬；（c）聚合物能級(jí)；（d）聚合物在溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外吸收光譜；（b）聚合物PETVT-FT和PFETVT-T在溶液狀態(tài)下隨溫度變化的紫外吸收。
文章鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.202301110
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