傳統(tǒng)商品化碳纖維的高導(dǎo)電率導(dǎo)致其對(duì)電磁波是以反射為主,多應(yīng)用于電磁屏蔽,而不能用于電磁波吸收,這限制了碳纖維及其復(fù)合材料的應(yīng)用。如果要獲得有效的電磁波吸收性能,就必須對(duì)碳纖維的電導(dǎo)率進(jìn)行調(diào)控,來(lái)改善其阻抗匹配性能。碳纖維的電導(dǎo)率由其組成成分和石墨化結(jié)構(gòu)決定,而這又與碳化階段工藝條件(碳化溫度和時(shí)間)密切相關(guān)。
針對(duì)上述問(wèn)題,武漢理工大學(xué)王鈞教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)精準(zhǔn)控制聚丙烯腈(PAN)預(yù)氧化纖維在低溫碳化階段的溫度和時(shí)間,對(duì)碳纖維的成分和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)節(jié),制備出電導(dǎo)率可調(diào)的碳纖維,再將其與環(huán)氧樹(shù)脂混合制備成具有微波吸收性能的碳纖維/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料,探究不同電導(dǎo)率碳纖維制備的復(fù)合材料的吸波性能及吸波機(jī)理。
碳纖維的HRTEM圖像如圖1所示。從圖1a中可以看到彌散的非晶衍射環(huán),表明預(yù)氧化纖維的結(jié)構(gòu)以非晶組織為主;在圖1c中,無(wú)定形衍射環(huán)的彌散性開(kāi)始下降,出現(xiàn)了(002)晶面上的取向衍射弧以及(100)晶面和(110)晶面上的多晶衍射環(huán),(002)晶面上的取向衍射弧是由沿纖維軸取向的石墨薄片形成的。從圖1b可以看出,預(yù)氧化纖維的結(jié)構(gòu)以無(wú)定形組織為主,沒(méi)有出現(xiàn)明顯的取向結(jié)構(gòu);在900-9纖維的HRTEM圖像(圖1d和圖1e)中,可以看到纖維結(jié)構(gòu)不再是無(wú)序無(wú)組織分布,出現(xiàn)了片狀組織,這表明無(wú)序?qū)訝钍Y(jié)構(gòu)已經(jīng)形成。上述結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)低溫碳化后,預(yù)氧化纖維的內(nèi)部結(jié)構(gòu)取向明顯改善,石墨微晶的結(jié)晶區(qū)域逐漸完善,結(jié)晶度增加,形成了無(wú)序?qū)訝钍Y(jié)構(gòu)。
預(yù)氧化纖維在700-900℃的低溫碳化溫度下,碳化時(shí)間為9min時(shí)制得的碳纖維電導(dǎo)率變化最大,不同溫度下制得的碳纖維電導(dǎo)率如圖2所示。
圖2 碳纖維的電導(dǎo)率
圖3 850-9樣品(a)和900-9樣品(b)的吸波性能
圖4 碳纖維/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的微波吸收機(jī)理
原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.carbon.2024.118802
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