80电影天堂网,少妇高潮一区二区三区99,jαpαnesehd熟女熟妇伦,无码人妻精品一区二区蜜桃网站

搜索:  
浙大伍廣朋/楊貫文團(tuán)隊(duì) JACS封面:可逆切換聚合構(gòu)建富氧嵌段共聚物高分子
2022-11-03  來(lái)源:高分子科技

  可切換聚合:是利用不同聚合反應(yīng)單體在不同反應(yīng)條件下的活性差異,并在同一催化劑的作用下,直接構(gòu)筑序列可調(diào)控高分子材料的聚合方法。這種方法,避免了聚合物分離、純化或后修飾等諸多繁瑣步驟,在熱塑性彈性體、硬質(zhì)塑料、形狀記憶材料的高效制備領(lǐng)域顯示出了極具潛力的應(yīng)用前景。 目前,已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多種金屬和無(wú)金屬催化劑并實(shí)現(xiàn)了從環(huán)氧化物/環(huán)狀酸酐、環(huán)氧化物/二氧化碳、環(huán)氧化物/內(nèi)酯、環(huán)氧化物/二氧化碳/環(huán)狀酸酐、環(huán)氧化物/二氧化碳/內(nèi)酯,以及環(huán)氧化物/環(huán)狀酸酐/內(nèi)酯等多種單體混合物中可控地制備各種富氧嵌段共聚物高分子材料。

 

  盡管可切換聚合已取得了諸多進(jìn)展,但從環(huán)氧化物混合體系中特異性選擇結(jié)構(gòu)不同的環(huán)氧單體,進(jìn)而制備序列可控、性能各異的嵌段共聚物材料還未曾有過(guò)報(bào)道造成這一問(wèn)題的困境在于:環(huán)氧化物盡管結(jié)構(gòu)不同,但其環(huán)張力卻非常相近(即:具有相似的反應(yīng)活性),導(dǎo)致難以從環(huán)氧化物混合體系中特異性識(shí)別單一聚合單體,生成無(wú)規(guī)共聚物高分子材料。




  近日,浙江大學(xué)高分子系伍廣朋、楊貫文團(tuán)隊(duì)利用他們近年開(kāi)發(fā)的雙功能有機(jī)硼氮催化劑,利用環(huán)氧單體在不同氣氛下(二氧化碳/氮?dú)猓┑拇呋匦,?shí)現(xiàn)了環(huán)氧化物混合體系下的精準(zhǔn)聚合,得到了系列序列可控的富氧型嵌段聚合物高分子材料。如:在惰性氣氛下,催化劑可專(zhuān)一性地開(kāi)環(huán)聚合環(huán)氧丙烷得到聚環(huán)氧丙烷(PPO),待環(huán)氧丙烷完全反應(yīng)完后,通過(guò)引入二氧化碳進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了環(huán)氧環(huán)己烷/二氧化碳的共聚生成聚環(huán)己烯碳酸酯(PCHC)嵌段,從而高效制備了PPO-b-PCHC嵌段共聚物材料( 1。



  1在有機(jī)硼氮催化劑作用下,以二氧化碳/氮?dú)鉃榍袚Q響應(yīng)條件,選擇性聚合特定環(huán)氧化物,制備序列可控的聚醚/聚碳酸酯嵌段共聚物。


  MALDI-TOF結(jié)果顯示,催化劑在環(huán)氧環(huán)己烷存在下,可以專(zhuān)一性地生成不含任何環(huán)氧環(huán)己烷序列的聚環(huán)氧丙烷鏈段。核磁氫譜、DOSY譜圖和凝膠滲透色譜(GPC)證明PPO-b-PCHC嵌段共聚物的高效構(gòu)筑結(jié)果(2 



 2. (A) 核磁監(jiān)控聚合反應(yīng)過(guò)程;(B) 不同反應(yīng)時(shí)間得到的聚合物GPC譜圖;(C) 嵌段聚合物的DOSY譜圖。


  除此之外,作者還發(fā)現(xiàn),通過(guò)控制二氧化碳引入的時(shí)機(jī),PPO/PCHC的嵌段共聚物還可以相反的順序合成。在二氧化碳存在下,催化劑更傾向于催化二氧化碳與環(huán)氧環(huán)己烷的共聚生成PCHC;切換氣氛為氮?dú)猓呋瘎﹦t選擇性催化環(huán)氧丙烷生成PPO。通過(guò)二氧化碳/氮?dú)鈿夥盏暮?jiǎn)單切換,作者實(shí)現(xiàn)了PPO/PCHC多嵌段聚合物的成功構(gòu)建(圖 3)。 



 3. (A) 原位紅外檢測(cè)PPO/PCHC的生成;(B) 不同反應(yīng)時(shí)間獲得聚合物的GPC圖。


  為了進(jìn)一步揭示了催化劑在端位環(huán)氧化物和內(nèi)環(huán)氧化物之間進(jìn)行選擇性聚合的反應(yīng)機(jī)理,作者進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)研究和密度泛函理論(DFT)計(jì)算,揭示了不同氣氛下催化劑具有不同選擇性的原因( 4:即在有機(jī)硼氮催化劑的作用下,結(jié)構(gòu)各異的環(huán)氧化物在不同反應(yīng)條件下的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)開(kāi)環(huán)差異,是形成可切換聚合的必要因素。


4有機(jī)硼氮催化劑選擇性聚合PO/CHO的機(jī)理推導(dǎo)。


  最后,作者將此催化策略應(yīng)用于不同端位環(huán)氧化物/內(nèi)環(huán)氧化物的組合,成功制備了多種聚醚/聚碳酸酯嵌段共聚物。此外,作者還用環(huán)狀酸酐代替了二氧化碳制備了系列聚醚-聚酯嵌段共聚物(圖5),實(shí)現(xiàn)了有機(jī)硼氮催化體系和可切換催化策略的普適性研究。這一方法為精確合成含氧共聚物提供了一種簡(jiǎn)便方法,為制備具有高附加值的富氧材料提供了新的研究思路。 



5利用有機(jī)硼催化劑從不同環(huán)氧化物混合物中制備序列可控的富氧嵌段共聚物。


  張瑤瑤博士為文章的第一作者,楊貫文博士、伍廣朋研究員為論文的通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金和浙江省自然科學(xué)基金的支持。


  論文信息和鏈接:

  Sequence-Reversible Construction of Oxygen-Rich Block Copolymers from Epoxide Mixtures by Organoboron Catalysts, J. Am. Chem. Soc. 2022144 (43), 19896–19909

  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c07857

版權(quán)與免責(zé)聲明:中國(guó)聚合物網(wǎng)原創(chuàng)文章。刊物或媒體如需轉(zhuǎn)載,請(qǐng)聯(lián)系郵箱:info@polymer.cn,并請(qǐng)注明出處。
(責(zé)任編輯:xu)
】【打印】【關(guān)閉

誠(chéng)邀關(guān)注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞