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澳門大學代云路課題組《Adv. Sci.》:自降解納米凝膠通過藥物再利用策略重塑腫瘤微環(huán)境以重新激活CD8? T細胞
2023-05-11  來源:高分子科技

  CD8+ T細胞因其強大的腫瘤殺傷能力而成為腫瘤免疫學研究的熱點。大量證據(jù)表明,癌癥免疫療法的成功需要 CD8+ T 細胞的浸潤和激活。然而,許多患者無法從當前的癌癥免疫療法中獲益,因為免疫抑制性腫瘤微環(huán)境 (TME) 導致 CD8+ T 細胞缺乏抗腫瘤免疫反應。因此,恢復免疫抑制性 TME 以重新激活細胞毒性 CD8+ T 細胞的治療策略可能會增強當前癌癥免疫療法的治療效果。


  近日,澳門大學代云路團隊設計了一種腫瘤微環(huán)境響應的納米凝膠(PMI nanogels);谒幬镌倮貌呗,材料攜帶了咪喹莫特(Imi)和二甲雙胍(Met)作為免疫調(diào)節(jié)劑,通過激活先天傳感通路和靶向免疫抑制因子來重塑 TME,包括1)促進樹突狀細胞成熟,2)復極化M2樣腫瘤相關(guān)巨噬細胞,以及 3)下調(diào)PD-L1表達。最終,PMI 納米凝膠重塑了免疫抑制性 TME 并有效促進CD8+ T細胞浸潤和活化,證明了其作為一種有效的聯(lián)合藥物,可以用于增強抗 PD-1 抗體的抗腫瘤免疫反應。 


圖1. 自降解 PMI 納米凝膠重塑免疫抑制 TME 以重新激活細胞毒性CD8+ T細胞用于增強PD-1抗體治療效果的示意圖。


  作者首先合成了具有ROS響應的兩親性多酚聚合物(PM)。通過進一步螯合鐵離子形成的最終材料,在腫瘤微環(huán)境的生理條件下,會因為鐵離子產(chǎn)生的類芬頓反應,促使材料發(fā)生自降解現(xiàn)象,從而導致攜帶的藥物(Imi)迅速釋放在腫瘤微環(huán)境中。而Met作為前藥,需要通過酸響應進一步釋放,從而實現(xiàn)兩種藥物可以靶向不同的細胞。 


圖2. PMI 納米凝膠的表征。


  在體外實驗中,通過激活AMPK-NF-κB通路,PMI 在低濃度Met下有效地下調(diào) PD-L1 表達(圖3)和將M2樣TAMs重新極化為M1表型(圖4)。同時包封的Imi作為TLR-7激動劑也展示了明顯的促DCs成熟效果(圖4)。 


圖3. PMI納米凝膠下調(diào)腫瘤細胞的PD-L1表達。 


圖4. PMI納米凝膠在體外促進DCs成熟和巨噬細胞復極化。


  在將激活的免疫細胞與腫瘤細胞共同植入構(gòu)建的腫瘤模型中,根據(jù)處理過程,未成熟DCs、M2樣巨噬細胞和腫瘤細胞組成PBS組。根據(jù)實驗結(jié)果,PBS組腫瘤生長速度極快,可能與免疫抑制細胞支持腫瘤生長有關(guān)。而對于Imi和PM組,單一激活的免疫細胞未能達到與PMI相同的治療效果。 


圖5. PMI納米凝膠在聯(lián)合植入模型中重新激活了細胞毒性CD8+ T細胞。


  隨后,作者在小鼠原位乳腺癌模型中對PMI的重塑免疫抑制TME效果進行了評估。實驗結(jié)果表明,對于下調(diào)PD-L1的表達,誘導DCs成熟和將M2樣巨噬細胞復極化為M1表型,PMI治療組的治療效果優(yōu)于其他任何單一治療模式。并且隨著免疫抑制的緩解,腫瘤內(nèi)CD8T細胞的表達也有明顯升高。 


圖6.PMI納米凝膠充分重塑免疫抑制TME以重新激活細胞毒性CD8+ T細胞。


  最后,作者假設與PMI納米凝膠的結(jié)合將通過在重塑的TME中重新激活細胞毒性CD8+ T細胞提高PD-1抗體的治療效率。通過對小鼠腫瘤部位CD8+ T細胞數(shù)量和其表面標志物的表達進行分析,發(fā)現(xiàn)單獨的PD-1抗體治療后,腫瘤內(nèi)的CD8+ T細胞因長期暴露于免疫抑制性TME,被轉(zhuǎn)化為衰竭細胞并損害其功能。而與PMI的聯(lián)合治療不僅導致了最顯著的CD8+ T細胞浸潤,同時像GzmB和Ki67作為激活和增殖的標志物,也表現(xiàn)出最高的表達比例。而為了進一步證明CD8+ T的作用,作者使用了接受相同聯(lián)合治療的CD8+ T細胞耗竭小鼠作為對照組。正如預期的那樣,CD8+ T細胞的耗竭削弱了抗腫瘤作用,沒有表現(xiàn)出顯著的腫瘤抑制作用。 


圖7. PMI納米凝膠通過重新激活細胞毒性CD8+ T細胞來提高PD-1抗體的治療效率。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202301661

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